Produits de santéREMIFENTANIL Hospira 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (68620762)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> rémifentanil base : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 20/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
Présentations
579 198-6 ou 34009 579 198 6 3
5 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
5 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Listes et répertoires - Autres produits de santé
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM