Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 80,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 21/09/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 905-7 ou 34009 354 905 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/01/2001
562 972-5 ou 34009 562 972 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 906-3 ou 34009 354 906 3 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 973-1 ou 34009 562 973 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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