ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (68634477)

Composition en substances actives


collyre composition pour 0,4 ml
> ketotifène : 0,1 mg
  . Sous forme de : fumarate de ketotifène 0,138 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires THEA depuis le 28/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

356 075-1 ou 34009 356 075 1 5
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/08/2008

356 076-8 ou 34009 356 076 8 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 077-4 ou 34009 356 077 4 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:22/04/2002

356 165-0 ou 34009 356 165 0 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 166-7 ou 34009 356 166 7 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances