Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 23/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 23/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
393 472-0 ou 34009 393 472 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 473-7 ou 34009 393 473 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 474-3 ou 34009 393 474 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2009
393 476-6 ou 34009 393 476 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 477-2 ou 34009 393 477 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 478-9 ou 34009 393 478 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 479-5 ou 34009 393 479 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 977-7 ou 34009 574 977 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 978-3 ou 34009 574 978 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 980-8 ou 34009 574 980 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 981-4 ou 34009 574 981 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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