Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 28/02/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 28/02/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 506-3 ou 34009 372 506 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 508-6 ou 34009 372 508 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 509-2 ou 34009 372 509 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/05/2010
372 510-0 ou 34009 372 510 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 511-7 ou 34009 372 511 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 512-3 ou 34009 372 512 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 026-4 ou 34009 568 026 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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