RISEDRONATE Zentiva Lab 35 mg, comprimé pelliculé (68639727)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 32,5 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/08/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 442-7 ou 34009 496 442 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 443-3 ou 34009 496 443 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/03/2016

496 445-6 ou 34009 496 445 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/09/2015

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