Produits de santéVILDAGLIPTINE Teva 50 mg, comprimé (68648605)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> vildagliptine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 13/02/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 4 5
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 2
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
S'informer
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Listes et répertoires - Médicaments
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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
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CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Ordre du jour CT012015071 (06/07/2015)
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CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
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CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Ordre du jour CT012013041 (17/06/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d’AMM du 5 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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