FOSINOPRIL Arrow 10 mg, comprimé sécable (68654031)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 14/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 127-5 ou 34009 394 127 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 554-0 ou 34009 394 554 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2014

575 097-0 ou 34009 575 097 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 233-1 ou 34009 575 233 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 128-1 ou 34009 394 128 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 555-7 ou 34009 394 555 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 098-7 ou 34009 575 098 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 234-8 ou 34009 575 234 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 733-2 ou 34009 394 733 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2013

394 734-9 ou 34009 394 734 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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