Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 09/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 09/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 265-5 ou 34009 393 265 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 267-8 ou 34009 393 267 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 268-4 ou 34009 393 268 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
393 269-0 ou 34009 393 269 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 270-9 ou 34009 393 270 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 271-5 ou 34009 393 271 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
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