ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ACIDE ALENDRONIQUE Teva Sante 70 mg, comprimé (68659822)

comprimé composition pour un comprimé
> acide alendronique : 70 mg
. Sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg

TEVA SANTE depuis le 24/12/2010

Date de l'AMM: 19/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

391 431-5 ou 34009 391 431 5 6
plaquette(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 441-0 ou 34009 391 441 0 8
plaquette(s) aluminium PVDC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 442-7 ou 34009 391 442 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 443-3 ou 34009 391 443 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/12/2011

391 445-6 ou 34009 391 445 6 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 446-2 ou 34009 391 446 2 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/10/2011

391 447-9 ou 34009 391 447 9 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 432-1 ou 34009 391 432 1 7
plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 433-8 ou 34009 391 433 8 5
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 434-4 ou 34009 391 434 4 6
plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 435-0 ou 34009 391 435 0 7
plaquette(s) aluminium PVC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 436-7 ou 34009 391 436 7 5
plaquette(s) aluminium PVDC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 437-3 ou 34009 391 437 3 6
plaquette(s) aluminium PVDC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 439-6 ou 34009 391 439 6 5
plaquette(s) aluminium PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 440-4 ou 34009 391 440 4 7
plaquette(s) aluminium PVDC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Commission d'AMM du 08 novembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Compte rendu de la réunion du 17 décembre 2009 (19/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
Compte rendu de la réunion du 20 décembre 2007 (02/10/2009)
Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 22 mars 2007 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 26 avril 2007 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)

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