Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 500 mg
. Sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 10/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 186-8 ou 34009 393 186 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 779-9 ou 34009 393 779 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/07/2015
393 187-4 ou 34009 393 187 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 879-5 ou 34009 574 879 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 883-2 ou 34009 574 883 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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