Produits de santéCEFADROXIL EG 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (68664189)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose de 3,625 g
> céfadroxil : 0,500 g
. Sous forme de : céfadroxil monohydraté 0,525 g
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/03/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 29/03/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
350 158-2 ou 34009 350 158 2 2
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3,625 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2003
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3,625 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2003
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 13 janvier 2011 - Compte rendu (15/07/2011)
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