ERYTHROMYCINE Panpharma 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (68664794)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> érythromycine : 500 mg
  . Sous forme de : lactobionate d'érythromycine

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 18/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 02/12/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 0 8
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 5
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/2018

34009 550 ou 2 2
25 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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