Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution buvable
> oxomémazine : 0,033 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
373 076-2 ou 34009 373 076 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:18/01/2007
373 077-9 ou 34009 373 077 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 078-5 ou 34009 373 078 5 7
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 779-7 ou 34009 374 779 7 0
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 780-5 ou 34009 374 780 5 2
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 781-1 ou 34009 374 781 1 3
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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