Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de clonidine : 0,15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE depuis le 30/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
311 812-7 ou 34009 311 812 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2003
311 824-5 ou 34009 311 824 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/07/2003
553 001-0 ou 34009 553 001 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1987
555 078-0 ou 34009 555 078 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
559 552-9 ou 34009 559 552 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2009
359 406-9 ou 34009 359 406 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2003
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