RIVASTIGMINE Teva 1,5 mg, gélule (68682632)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA PHARMA BV depuis le 17/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

395 370-0 ou 34009 395 370 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 371-7 ou 34009 395 371 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 476-1 ou 34009 575 476 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 372-3 ou 34009 395 372 3 8
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 477-8 ou 34009 575 477 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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