AMISULPRIDE EG 50 mg, comprimé sécable (68685482)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/10/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 03/07/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 166-5 ou 34009 362 166 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 167-1 ou 34009 362 167 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 396-1 ou 34009 564 396 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 867-0 ou 34009 376 867 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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