Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de naratriptan
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 06/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 627-6 ou 34009 493 627 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 628-2 ou 34009 493 628 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 629-9 ou 34009 493 629 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2012
493 630-7 ou 34009 493 630 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 631-3 ou 34009 493 631 3 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2012
493 633-6 ou 34009 493 633 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 634-2 ou 34009 493 634 2 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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