BECLOMETASONE Teva 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (68706624)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> dipropionate de béclométasone : 800 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 06/10/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 06/10/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 8 6
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 9
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2017

34009 300 ou 2 3
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 0
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 7
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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