Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de fexofénadine : 120,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 05/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
345 446-3 ou 34009 345 446 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 448-6 ou 34009 345 448 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 449-2 ou 34009 345 449 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1998
345 450-0 ou 34009 345 450 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 258-3 ou 34009 348 258 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 260-8 ou 34009 348 260 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 818-0 ou 34009 274 818 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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