Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 6 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMATHEN SA depuis le 23/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 23/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
496 466-3 ou 34009 496 466 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 468-6 ou 34009 496 468 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 666-6 ou 34009 578 666 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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