Composition en substances actives
collyre composition pour 100 g
> fluorométholone : 0,10 g
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 02/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 202-8 ou 34009 324 202 8 5
1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1983
355 852-4 ou 34009 355 852 4 0
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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