INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (68729174)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> pantoprazole : 40 mg
  . Sous forme de : pantoprazole sodique anhydre

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 24/10/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 24/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

346 061-8 ou 34009 346 061 8 2
1 flacon(s) en verre de 42,3 mg
Déclaration de commercialisation:19/06/1999

346 062-4 ou 34009 346 062 4 3
5 flacon(s) en verre de 42,3 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 063-0 ou 34009 346 063 0 4
10 flacon(s) en verre de 42,3 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 064-7 ou 34009 346 064 7 2
20 flacon(s) en verre de 42,3 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (98 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché