Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 02/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 27/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 534-6 ou 34009 393 534 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 535-2 ou 34009 393 535 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 536-9 ou 34009 393 536 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 537-5 ou 34009 393 537 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 538-1 ou 34009 393 538 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 539-8 ou 34009 393 539 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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