RISEDRONATE Zydus 30 mg, comprimé pelliculé (68737908)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 481-6 ou 34009 497 481 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 482-2 ou 34009 497 482 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 483-9 ou 34009 497 483 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 484-5 ou 34009 497 484 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 485-1 ou 34009 497 485 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 486-8 ou 34009 497 486 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 779-5 ou 34009 578 779 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 487-4 ou 34009 497 487 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 780-3 ou 34009 578 780 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (67 résultats)

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