Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 18/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 481-6 ou 34009 497 481 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 482-2 ou 34009 497 482 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 483-9 ou 34009 497 483 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 484-5 ou 34009 497 484 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 485-1 ou 34009 497 485 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 486-8 ou 34009 497 486 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 779-5 ou 34009 578 779 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 487-4 ou 34009 497 487 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 780-3 ou 34009 578 780 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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