TEMODAL 180 mg, gélule (68740943)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 180 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 23/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

571 355-5 ou 34009 571 355 5 3
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2009

571 356-1 ou 34009 571 356 1 4
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 751-9 ou 34009 574 751 9 2
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polytéréphtalate (PET) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2009

574 752-5 ou 34009 574 752 5 3
20 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polytéréphtalate (PET) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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