KELSEF 500 mg, gélule (68744315)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> céfradine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES THERA France depuis le 26/06/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 22/03/1983
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

334 609-3 ou 34009 334 609 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2005

557 495-8 ou 34009 557 495 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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