Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Activités

• URSOFALK 250 mg/ 5ml, suspension buvable (16/08/2018)
• URSOFALK 250 mg/5 ml, suspension buvable (13/02/2018)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

• Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
• L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)

• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Compte-rendu GT182016053 (20/01/2017)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 13/10/2016 GT112016023 - Compte-rendu (12/01/2017)
• Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Ordre du jour GT182016051 (14/09/2016)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/07/2017)
• Retour - Séance du 01 juin 2017 - Commission Evaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé (26/06/2017)
• Ordre du jour - Séance du 01 juin 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (31/05/2017)
• Compte-rendu - Séance du 29 septembre 2016 (24/11/2016)
• Retour - Séance du 29 septembre 2016 (03/10/2016)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
• Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

• Compte-rendu Séance du 17 novembre 2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/01/2017)