Produits de santéDICLOFENAC Arrow 25 mg, comprimé gastro-résistant (68777475)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 31/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
357 406-1 ou 34009 357 406 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 407-8 ou 34009 357 407 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2004
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2004
357 408-4 ou 34009 357 408 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 409-0 ou 34009 357 409 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 665-9 ou 34009 563 665 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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