FUROSEMIDE Dakota Pharm 20 mg, solution injectable I.M. et I.V. (68781160)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule de 2 ml
> furosémide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/1985
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

327 904-3 ou 34009 327 904 3 2
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 088-9 ou 34009 330 088 9 5
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 184-9 ou 34009 333 184 9 9
10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2000

554 961-8 ou 34009 554 961 8 2
25 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993

558 970-1 ou 34009 558 970 1 9
100 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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