Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SCHERING PLOUGH depuis le 02/11/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 597-3 ou 34009 339 597 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 621-1 ou 34009 339 621 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 622-8 ou 34009 339 622 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 623-4 ou 34009 339 623 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 624-0 ou 34009 339 624 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 625-7 ou 34009 339 625 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 626-3 ou 34009 339 626 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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