Produits de santéERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (68802989)
Composition en substances actives
granulés composition pour un sachet de 9500 mg
> érythromycine base : 1000 mg
. Sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine
Titulaire(s) de l'AMM
AMDIPHARM Ltd depuis le 02/01/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
320 216-4 ou 34009 320 216 4 2
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1988
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1988
324 958-5 ou 34009 324 958 5 6
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2018
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2018
324 959-1 ou 34009 324 959 1 7
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 961-6 ou 34009 324 961 6 7
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 936-0 ou 34009 333 936 0 1
8 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 937-7 ou 34009 333 937 7 9
10 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
10 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
333 938-3 ou 34009 333 938 3 0
12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 940-8 ou 34009 333 940 8 0
16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Interactions médicamenteuses des neuroleptiques donnant des torsades de pointes : modification de libellé (02/07/2008)
- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information (26/09/2011)
- KETEK® (télithromycine) : Précaution d'emploi chez les patients myasthéniques (26/06/2008)
Activités
- 15BAC2 (19/09/2016)
- 14BAC2 (26/10/2015)
- 13BAC1 V2 (14/09/2015)
- 13BAC1 (01/04/2015)
- 12BAC1 (05/03/2014)
Questions / Réponses - Médicaments
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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