ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

LANSOPRAZOLE Almus Pharma 30 mg, gélule gastro-résistante (68810740)

gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

ALMUS France depuis le 06/10/2017

Date de l'AMM: 06/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste II

34009 301 ou 5 3
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 5
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 7
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 4
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 0
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2018

34009 301 ou 2 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 7
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 4
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:13/02/2018

34009 301 ou 9 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 7
plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 4
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 1
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 8
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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