Produits de santéSOLIFENACINE Arrow 10 mg, comprimé pelliculé (68821950)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> solifénacine : 7,5 mg
. Sous forme de : succinate de solifénacine 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 21/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 21/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 301 ou 0 4
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 8
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 5
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2019
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2019
34009 550 ou 8 8
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
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Vesicare 5 mg et 10 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
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