Composition en substances actives
poudre composition pour 1 flacon
> trifosmine : 1,5 mg
> furomine : 20,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MALLINCKRODT FRANCE depuis le 15/02/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 982-3 ou 34009 559 982 3 5
1 flacon(s) en verre de 75 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 984-6 ou 34009 559 984 6 4
2 flacon(s) en verre de 75 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 985-2 ou 34009 559 985 2 5
5 flacon(s) en verre de 75 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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