COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé (68826958)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> entacapone : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ORION CORPORATION depuis le 07/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 22/09/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

348 650-0 ou 34009 348 650 0 8
1 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 651-7 ou 34009 348 651 7 6
1 flacon(s) en verre brun de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/1999

348 652-3 ou 34009 348 652 3 7
1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/1999

348 654-6 ou 34009 348 654 6 6
1 flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s) ( abrogée le 08/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 8 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 9 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2020

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)

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