CELECOXIB Sandoz 100 mg, gélule (68840694)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 31/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 106-5 ou 34009 278 106 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 107-1 ou 34009 278 107 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 108-8 ou 34009 278 108 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 109-4 ou 34009 278 109 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2015

278 110-2 ou 34009 278 110 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 111-9 ou 34009 278 111 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 112-5 ou 34009 278 112 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 424-8 ou 34009 586 424 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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