LERCANIDIPINE Teva Sante 10 mg, comprimé pelliculé sécable (68844664)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lercanidipine : 9,400 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 30/03/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 30/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 006-1 ou 34009 221 006 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 015-0 ou 34009 221 015 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 035-1 ou 34009 221 035 1 8
flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 007-8 ou 34009 221 007 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 008-4 ou 34009 221 008 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 009-0 ou 34009 221 009 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2019

221 010-9 ou 34009 221 010 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 011-5 ou 34009 221 011 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 012-1 ou 34009 221 012 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 013-8 ou 34009 221 013 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2019

221 014-4 ou 34009 221 014 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: