LEVETIRACETAM Mylan 750 mg, comprimé pelliculé (68847870)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 750 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 02/12/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 02/12/2013
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 958-1 ou 34009 266 958 1 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 967-0 ou 34009 266 967 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 968-7 ou 34009 266 968 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 969-3 ou 34009 266 969 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 970-1 ou 34009 266 970 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 525-8 ou 34009 583 525 8 4
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 526-4 ou 34009 583 526 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 527-0 ou 34009 583 527 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 528-7 ou 34009 583 528 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 529-3 ou 34009 583 529 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 959-8 ou 34009 266 959 8 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 960-6 ou 34009 266 960 6 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 961-2 ou 34009 266 961 2 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 962-9 ou 34009 266 962 9 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 963-5 ou 34009 266 963 5 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 964-1 ou 34009 266 964 1 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 965-8 ou 34009 266 965 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 966-4 ou 34009 266 966 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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