Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 30/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
372 801-5 ou 34009 372 801 5 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 245-8 ou 34009 568 245 8 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 246-4 ou 34009 568 246 4 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 802-1 ou 34009 372 802 1 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 803-8 ou 34009 372 803 8 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 804-4 ou 34009 372 804 4 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/05/2006
372 805-0 ou 34009 372 805 0 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 806-7 ou 34009 372 806 7 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 807-3 ou 34009 372 807 3 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2007
568 243-5 ou 34009 568 243 5 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 244-1 ou 34009 568 244 1 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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