Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
. Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 24/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
219 400-8 ou 34009 219 400 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 401-4 ou 34009 219 401 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 402-0 ou 34009 219 402 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/05/2012
219 403-7 ou 34009 219 403 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 404-3 ou 34009 219 404 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/05/2012
219 406-6 ou 34009 219 406 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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