Produits de santéTEST RESPIRATOIRE A L'UREE MARQUEE 13 C Sanofi Winthrop 75 mg, poudre pour solution buvable (68865701)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> urée [13C] : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 515-7 ou 34009 352 515 7 2
1 flacon(s) en verre de 75 mg - 1 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1,4 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 mg - 1 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1,4 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Activités
08PAR1 (18/03/2010)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable - Fiche de synthèse (16/06/2008)
-
Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
-
Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2009 (25/03/2010)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
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