TOPIRAMATE Glenmarck Generics 50 mg, comprimé pelliculé (68873160)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 23/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 851-5 ou 34009 394 851 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 861-0 ou 34009 394 861 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 862-7 ou 34009 394 862 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 863-3 ou 34009 394 863 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 865-6 ou 34009 394 865 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 866-2 ou 34009 394 866 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 867-9 ou 34009 394 867 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 868-5 ou 34009 394 868 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 869-1 ou 34009 394 869 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 871-6 ou 34009 394 871 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 342-5 ou 34009 575 342 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 852-1 ou 34009 394 852 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 343-1 ou 34009 575 343 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 344-8 ou 34009 575 344 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 345-4 ou 34009 575 345 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 853-8 ou 34009 394 853 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 854-4 ou 34009 394 854 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 855-0 ou 34009 394 855 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 856-7 ou 34009 394 856 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 857-3 ou 34009 394 857 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 859-6 ou 34009 394 859 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 860-4 ou 34009 394 860 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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