Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 08/02/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 832-4 ou 34009 358 832 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 833-0 ou 34009 358 833 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2011
358 834-7 ou 34009 358 834 7 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 835-3 ou 34009 358 835 3 7
1 flacon(s) polyéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 014-7 ou 34009 373 014 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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