Produits de santéLEVOFLOXACINE Actavis 500 mg, comprimé pelliculé sécable (68877283)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 11/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 964-4 ou 34009 394 964 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 367-8 ou 34009 575 367 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 368-4 ou 34009 575 368 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 965-0 ou 34009 394 965 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 966-7 ou 34009 394 966 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2014
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2014
394 967-3 ou 34009 394 967 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 969-6 ou 34009 394 969 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 970-4 ou 34009 394 970 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 971-0 ou 34009 394 971 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 972-7 ou 34009 394 972 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 973-3 ou 34009 394 973 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Infos médicaments (05/01/2009)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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