Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/09/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 986-2 ou 34009 337 986 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019
337 987-9 ou 34009 337 987 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 988-5 ou 34009 337 988 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 989-1 ou 34009 337 989 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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