Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 04/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 105-0 ou 34009 342 105 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1997
560 089-7 ou 34009 560 089 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2010
366 862-6 ou 34009 366 862 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 863-2 ou 34009 366 863 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 864-9 ou 34009 366 864 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 865-5 ou 34009 366 865 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2007
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