ELDISINE 10 mg, poudre pour préparation injectable (68901446)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre lyophilisée
> vindésine (sulfate de) : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/10/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 12/04/1979
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

322 712-9 ou 34009 322 712 9 0
1 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats, Tout afficher...)

Focus

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