RAMIPRIL Arrow Generiques 2,5 mg, comprimé sécable (68929602)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

267 958-5 ou 34009 267 958 5 6
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 959-1 ou 34009 267 959 1 7
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 961-6 ou 34009 267 961 6 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2018

267 962-2 ou 34009 267 962 2 8
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 963-9 ou 34009 267 963 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 026-5 ou 34009 279 026 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 965-1 ou 34009 267 965 1 8
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 964-5 ou 34009 267 964 5 7
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 865-3 ou 34009 583 865 3 4
plaquette(s) PVC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 966-8 ou 34009 267 966 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 867-6 ou 34009 583 867 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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