ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
SYNAGIS 50 mg/0,5 ml, solution injectable (68932534)
Composition en substances actives
solution composition pour 0,5 ml de solution
> palivizumab : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 08/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/08/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 1 8
1 flacon(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation:26/10/2017
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Rapports/Synthèses - Médicaments
État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport
(03/05/2016)
Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport
(26/09/2013)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004
(01/07/2008)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006
(01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023
(28/06/2016)
CT Pharmacovigilance du 19/01/2016 - Compte-rendu CT012016013
(21/06/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM
(02/08/2016)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010
(09/12/2010)
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